La famille royale de Malaisie a récemment rencontré une petite fille très spéciale, Adik Missclyen. Missclyen, qui n’a que deux ans, est née avec une maladie rare souvent appelée « syndrome du loup-garou ». Cette maladie, connue sous le nom d’hypertrichose généralisée, provoque chez Missclyen une pilosité excessive du visage et de la partie supérieure du corps.
Missclyen et sa famille, composée de son père Roland Jimbai, 47 ans, et sa mère Theresa Guntin, 28 ans, résident dans la ville de Bintulu. Ils ont bénéficié d’une opportunité remarquable lorsque les monarques de Malaisie, le sultan Abdullah et la reine Tunku Azizah, ont visité leur ville natale lors d’une tournée sur la magnifique île de Bornéo.
Un surnom spécial de la part des souverains
Au cours de leur visite, le sultan Abdullah et la reine Tunku Azizah ont salué Missclyen en lui donnant un surnom réconfortant, « anak syurga », qui se traduit par « enfant du ciel », rapporte le Daily Mail. Ce terme attachant reflète l’affection et l’admiration du couple royal pour la petite fille.
Le père de Missclyen, Roland Jimbai, a fait part de sa joie et de sa gratitude pour avoir eu la chance de rencontrer le roi et la reine. Il s’est souvenu des mots d’encouragement du roi et de la façon dont ils ont tous posé pour des photos, créant ainsi des souvenirs impérissables.
M. Jimbai a déclaré : « L’attente valait la peine lorsque le sultan Abdullah, la reine Tunku Azizah et leurs enfants ont rencontré notre famille et pris des photos avec Missclyen. Je suis incroyablement heureux que nous ayons eu la chance de rencontrer le roi et la reine. Les mots me manquent encore. Le roi m’a dit de prendre soin de Missclyen car elle est une bénédiction de Dieu ».
@umpsamalaysia Hasrat bapa kepada anak istimewa yang tinggal di Kampung Penan Muslim,Bintulu tertunai apabila dapat merakamkan kenangan dengan YDPA Agong dan Permaisuri dalam siri Kembara Kenali Borrneo di Bintulu. Adik Missclyen, 2 tahun, yang cukup istimewa kerana dilahirkan dengan wajah dan tubuh berbulu lebat akibat sindrom congenital generalised hypertrichosis (CGH). Kisah mereka ini pernah disiarkan dalam Majalah 3 tahun lalu. #umpsa #jommasukipt #jommasukumpsa #agongtuankucanselorumpsa #ijazahdualumpsa #umpkiniumpsa #TeknologiUntukMasyarakat #kembarakenaliborneo #RajaBerjiwaRakyat #menjelangharimalaysia #umpkinidikenaliumpsa #kembarakenaliborneo #bintulu #harimalaysia #sarawak #penanmuslim #YDPA #permaisuri #majalah3
♬ Santai – Faizal Tahir
Surmonter les difficultés
L’apparence unique de Missclyen a parfois suscité des réactions désobligeantes de la part des autres. Les gens l’ont parfois regardée bizarrement et l’ont même appelée « l’enfant animal ». Ce comportement blessant a d’abord profondément affecté la famille, provoquant stress et malaise.
M. Jimbai a déclaré : « Au début, nous étions vraiment blessés et stressés. Nous nous sommes sentis bouleversés et avons commencé à éviter de l’emmener dans des lieux publics, sauf pour les visites de suivi à l’hôpital. Nous avions tellement peur de ce que les gens allaient dire ».
La santé et l’espoir de Missclyen
Malgré les difficultés rencontrées, la maladie rare de Missclyen n’a pas d’impact négatif sur sa santé. La famille l’emmène toutefois de temps en temps passer des examens médicaux pour s’assurer de son bien-être.
La rencontre d’Adik Missclyen avec la famille royale de Malaisie est une histoire d’amour, d’acceptation et d’espoir qui réchauffe le cœur. Les gestes d’affection et les paroles d’encouragement du roi et de la reine ont apporté réconfort et bonheur à la famille de Missclyen.
